La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este 28 de septiembre cuatro alertas sanitarias por la falsificación o adulteración de Saizen®, Bedoyecta®, Buscapina® Compositum y Granulox®, por lo que pidió a la población no adquirir ni utilizar las versiones señaladas.

En Saizen®, medicamento con somatropina de 12 y 20 miligramos, se detectaron empaques irregulares y lotes que no fueron distribuidos por Merck. Entre los números señalados están BA010812, KW010374, BA054637/Ba054637 y AU029639. En este último caso, el producto presenta textos que no están en español y carece de registro; además, uno de los lotes ostenta una caducidad de 2028 pese a que el producto habría vencido en 2020 y no aprobó pruebas de esterilidad.

Para Bedoyecta®, de Laboratorios Grossman, Cofepris identificó como falsos los lotes 230593 y 230589, ambos con caducidad en noviembre de 2026, debido a que la empresa informó que no los acondicionó ni distribuyó.

En Buscapina® Compositum, de Sanofi, fueron identificados como falsificados los lotes CMXA001, CNXA001, CMXA 007 y C57411. La autoridad detectó, entre otras irregularidades, una presentación de 24 tabletas que no existe en el catálogo de la empresa y fechas de caducidad alteradas.

Finalmente, Cofepris alertó por la adulteración de Granulox®, aerosol de 12 mililitros para el tratamiento de heridas. En el lote 16115143 fue modificada la fecha de caducidad original de noviembre de 2019 a diciembre de 2026.

La autoridad sanitaria recomendó no comprar estos productos en tianguis, vía pública o establecimientos no autorizados. Quienes identifiquen alguno de los lotes señalados deben evitar su uso y realizar la denuncia sanitaria correspondiente ante Cofepris.